厚労省は9月18日、中医協総会を開催し、個別事項（その1）として、リハビリテーションのほか、医薬品の効率的かつ有効・安全な使用について、重複投薬、ポリファーマシー、バイオ後続品について審議した。

リハビリテーションに係る診療報酬については、累次の改定において算定要件等の見直しや、必要な項目の新設等を実施してきたが、各療法士による訓練を補完するロボットやFESを用いたリハビリテーションの評価をはじめ、リハビリテーション総合実施計画書の記載項目及び様式等の整理など、リハの現状や平成30年度診療報酬改定後の算定状況等を踏まえて、必要な見直しを検討するとした。

重複投薬に対する評価では、重複投薬の解消に向けた取組をさらに進める上で、服用薬剤の把握や処方薬の総合的な評価・調整が重要であり、これらを円滑に行うための対応や連携に対する評価を検討するとした。
入院時のポリファーマシー解消（退院時の連携）においては、入院時の処方の総合調整の取組をさらに推進する観点から、減薬の結果だけでなく、総合評価による調整に対する評価や、退院時に処方薬の変更や中止の理由等を地域で共有する取組を推進するため、医療機関から薬局への情報提供の評価を検討するとした。

現在9成分が薬価収載されているバイオ後続品については、バイオ後続品を知らない患者にバイオ後続品を推奨する際の情報提供や、新たにバイオ後続品を導入する又は現在使用しているバイオ医薬品をバイオ後続品に切り替える場合の患者への説明や症状の観察等に対する評価を検討するとした。

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